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Encyclopedie medicale maladie gilbert

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La maladie de Gilbert (ou syndrome de Gilbert) est une affection du foie provoquant une hyperbilirubinémie. Très fréquente, elle est sans.
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Cette anomalie est héréditaire, fréquente et bénigne. Dans la majorité des cas, le diagnostic de la maladie de Gilbert est posé de manière fortuite, à l'occasion d'un examen systématique ou d'analyses sanguines. En cas de surdosage en paracétamol , médicament antalgique, il existe un risque théorique de toxicité accrue du fait du syndrome de Gilbert. Ce syndrome, qui ne constitue pas une maladie au sens strict, ne nécessite ni surveillance, ni traitement, ni régime alimentaire. Veuillez saisir votre nom. Rechercher dans nos articles. Mes urines et selles sont brunes. Dans la mesure où la maladie de Gilbert n'a aucun caractère de gravité, elle ne nécessite aucun traitement ni aucun suivi.

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